Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris Salut. Mostrar tots els missatges

L’ebola

El 1976 van ser detectats per primera vegada dos brots simultanis del virus de l’ebola a dues viles de països diferents: una de Sudan i una altre de la República Democràtica del  Congo, prop del riu Ebola (d’on proven tant el nom del virus com el de la malaltia que provoca). Però des d'aleshores han passat uns trenta anys i ara s'ha convertit en una emergència mundial.

Transmissió
S’han documentat casos d’infecció en humans associats a la manipulació de ximpanzés, goril·les, ratpenats... infectats que havien sigut trobats o bé morts o bé malalts a la selva. Es transmet per contacte estret amb els seus òrgans, la seva sang, les seves secrecions o els seus líquids corporals. Un cop entre els humans, la transmissió entre persones es du a terme per contacte directe, exactament igual que entre humans i animals infectats. Val a dir, però, que també es pot transmetre pel simple contacte indirecte amb materials que hagin sigut contaminats pels líquids que s’han citat anteriorment.

Signes, símptomes i mortalitat
En qualsevol cas, no és per això que es prenen especials precaucions davant d’aquest virus, sinó pel seu desconeixement (no se sap ben bé del cert si aquestes són les úniques formes en què es pot transmetre) i per la seva elevadíssima mortalitat. Després d’entre dos dies i tres setmanes de període incubació (és a dir, de temps en que una persona es troba infectada però encara no han començat a fer-se visibles els signes de la malaltia), comencen a aparèixer els primers símptomes: una pujada sobtada de la febre, debilitat intensa i dolors musculars, mal de cap i de coll... (semblants als d’un refredat o d’una grip). Passats uns dies, comencen els vòmits, la diarrea... i, en alguns casos, les hemorràgies internes i externes. Si es sobreviu (la taxa de mortalitat es troba al voltant del 90% en el brot d’aquest any), el pacient encara serà contagiós mentre el virus es trobi a la seva sang i a les seves secrecions. I això serà durant aproximadament dos mesos.

Tractament
Quant al tractament, s’estan provant diverses vacunes però, segons l’Organització Mundial de la Salut, encara cap “està disponible per a usos cínics”. Les investigacions són complicades perquè no es coneixen totes les proteïnes del virus i perquè hi ha pocs laboratoris equipats per treballar amb un virus com aquest.

Així doncs, com que els malalts solen estar deshidratats, necessiten rehabilitació per via intravenosa o oral, però no existeix més tractament fora del simptomàtic (és a dir, aquell que intenta alleujar els símptomes del pacient, com la febre, perquè el sistema immunològic del pacient pugui defensar-se per si sol).



Per a donar una idea de la situació que ha dut la OMS ha considerar l’ebola una emergència a nivell mundial, a continuació es presenten les dades dels darrers i una gràfica orientativa:
Data
Lloc d'aparició
Casos/morts
(taxa de mortalitat)
1994: desembre - febrer
Gabon
49/29 (59%)
1995: abril - juny
Zaire (actualment RDC)
345/256 (74%)
1996: gener - abril
Gabon
93/68 (73%)
2001/2002: octubre/març
Gabon i República del Congo
122/96 (79%)
2002/2003: desembre/abril
República del Congo, en les viles de Mbomo i Kellé del Departament Cuvette Ouest
143/128 (90%)
2003: novembre - desembre
República del Congo, en les viles de Mbomo i Mbandza del Departament Cuvette Ouest
35/29 (83%)
2007: abril - octubre
Kasai Occidental (República del Congo)
264/187 (71%)
2012: juliol - octubre
Uganda
24/17 (71%)
2012: setembre - novembre
República Democràtica del Congo
62/34 (55%)
2014
Guinea-Conakry, Libèria i Sierra Leone (Brot de 2014 d'àfrica occidental)
1.711/932 (54%)


Dades, bibliografia i més informació a: OMS
dissabte, 9 d’agost del 2014
Escrit per: ccorbella

Inmunotoxines: bales màgiques contra el càncer

Pràcticament tots els dies, a la televisió o en converses amb amics o familiars, apareix la paraula càncer. Darrera d'aquesta paraula, sentiments de por, tristesa o resignació, perquè és "l'emperador de tots els mals". Una malaltia que sembla ser de la nostra època, encara que ha acompanyat la humanitat des del principi. S'han trobat rastres del càncer en mòmies de fa mes de 3000 anys.

Què té d'especial aquesta malaltia, que fa que sigui tan destructiva i tan difícil de curar?

Per entendre com de difícil és curar el càncer, el primer que cal saber és que en realitat no és una malaltia, sinó un conjunt molt gran de malalties que tenen en comú un creixement exagerat i descontrolat de les nostres cèl·lules. Aquestes cèl·lules canceroses creixen, formant masses, tumors, que invadeixen els nostres teixits i òrgans fins que aquests deixen de funcionar i provoquen la mort de la persona. La paraula càncer prové del llatí i del grec, karkinos significa cranc, i fa referència a la forma amb la qual alguns tipus de càncer s'extenen pels teixits.

Com s'origina el càncer?

Cadascuna de les nostres cèl·lules té la informació genètica necessària (el seu ADN) per assegurar el seu correcte funcionament dins d'un ésser viu, i que farà que formi part del fetge o esdevingui una cèl·lula sanguínia, per exemple. Però si aquesta informació continguda en l'ADN canvia, mitjançant el que en ciència denominem mutacions, una cèl·lula normal pot transformar-se en una cèl·lula cancerosa. En molts aspectes és igual a les normals, però amb capacitat per dividir-se de forma descontrolada i amb noves funcions. Aquests dos aspectes són claus per entendre perquè és tan difícil eliminar el càncer. Per una banda, per la seva capacitat brutal de créixer i extendre's, i per l'altra, perquè com que són cèl·lules tan similars a les normals, poden mantenir-se amagades i invisibles al nostre sistema de defense, el sistema inmunològic.

Imatges en 3D d'una cèl·lula normal evolucionant a un càncer invasor (d'esquerra a dreta).

Fins fa relativament poc, l'únic tractament contra el càncer era la cirurgia. S'eliminava no només el tumor, sinó les zones del seu voltant, per tractar de netejar l'organisme. Tot i això, habitualment, el càncer tornava a aparèixer amb més violència. Més endavant van aparèixer drogues, compostos químis que, per les seves caractarístiques, eren tòxics per les cèl·lules tumorals, i per tant podien eliminarles, i molècules radioactives que de manera més localitzada també eren capaces d'eliminar les cèl·lules tumorals. Això va comportar el naixement de la quimioteràpia i la radioteràpia, que avui en dia segueixen sent imprescindibles en el tractament del càncer. Ara bé, aquestes formes de teràpia tenen un gran inconvenient: són molt agressives i produeixen molts efectes secundaris. Per què? Perquè no són capaces de distingir entre cèl·lules normals i les transformades o canceroses, i perquè en moltes ocasions no són capaces d'eliminar-les completament. És a dir, a banda de matar cèl·lules canceroses, també matem cèl·lules sanes.

Què podem fer? Tenim altres armes per combatre el càncer?

Permeteu-me una petita reflexió. Quan als nens se'ls pregunta: "Què vols ser de gran?", normalment les respostes tenen a veure amb el que ells consideren els seus herois: bombers, princeses, policies, astronautes, i més recentment futbolistes, actrius, models, o guanyadors d'un reality de televisió. Tot i això, molt poques vegades contesten: "Científic!".
Possiblement sigui culpa nostra, dels majors, els que no sabem transmetre'ls que els científics estan darrera de tots els avanços que ens ajuden a viure millor. No podríeu xatejar, ni whatsapejar-se sense els descobriments d'informàtics i enginyers; no tindríem vacuna contra la varicel·la o la grip, sense el treball de bioquímics o metges, entre d'altres.

Ara mateix, milers i milers de científics estan treballant per tractar de curar patologies. Científics, que potser de nens volien ser futbolistes o actrius i que ara posen el seu gra de sorra i tot el seu esforç per guanyar-li la batalla al càncer. Tots ells són herois, esperant que vosaltres volgueu seguir els seus passos. Gràcies a ells, cada vegada més sovint aparèixen notícies sobre els últims avanços tecnològics i descobriments per lluitar contra aquesta malaltia terrible.

M'imagino, fa més de 100 anys, a Paul Ehrlich, un nen alemany, que potser de petit volia ser director de cine, però que mai va somiar amb què una idea seva arribaria a revolucionar el tractament de moltes malalties, entre elles el càncer.

Seria possible unir una d'aquestes drogues que maten cèl·lules a una altra molècula per a què només actuï contra les cèl·lules tumorals?

Ell les va anomenar bales màgiques, que actuarien com els míssils teledirigits que estan tant de moda en les guerres actuals. I aquest va ser l'origen d'un nou tipus de tractament: la inmunoteràpia.

"Inmuno-" pel fet que es basa en unes proteïnes que formen part del nostre sistema inmunològic: els anticossos. El nostre sistema inmunològic s'encarrega de protegir l'organisme d'elements estranys causants de malalties. Com? Distingint entre el que és nostre i el que és estrany, i en aquest reconeixement, que és absolutament específic, els anticossos juguen un paper fonamental. Tenim milions d'anticossos capaços de reconèixer milions de molècules estranyes, i el que és més important, gràcies al treball de molts científics (Koller i Milstein, per exemple), som capaós de produir-los i modificar-los per fer-los encara més versàtils i millors.

Tornem una mica enrere. Les cèl·lules tumorals són quasi idèntiques a les cèl·lules normals, però només "quasi". Si aconseguíssim trobar alguna cosa que les diferenciï, un marcador tumoral, i aconseguíssim un anticos que les reconeixi, podríem fer que el nostre sistema inmunològic ataqui només a cèl·lules tumorals. Novament, milers de científics s'han centrat a buscar, i en molts casos trobar, aquests marcadors de les cèl·lules canceroses, per poder actuar contra elles sense afectar a les cèl·lules normals. La inmunoteràpia és específica, i per això no només evita els efectes secundaris del tractament tradicional, sinó que a més és més efectiu.

I si uníssim a aquests anticossos, que només actuen contra aquest tipus de cèl·lules tumorals, una droga o una toxina?

Obtindríem les inmunotoxines, les "bales màgiques" que va imaginar Paul Ehrlich fa mñes de 100 anys, i que ara són una esperança en la lluita contra el càncer.

Imagineu que un pacient amb un tipus de càncer concret (de còlon, per exemple) li subministrem una inmunotoxina capaç de reconèixer "el seu marcador tumoral". La inmunotoxina viatja per l'organisme, esquivant les cèl·lules normals fins arribar a l'intestí, i allà en el còlon troba la seva diana, el seu objectiu, les cèl·lules canceroses. Una vegada que les troba, s'uneix a elles i allibera al seu interior la toxina o droga que porta unida. Aquestes, gràcies a la seva naturalesa i a la seva activitat, maten a la cèl·lula cancerosa. Missió complerta. Enemic eliminat.


Han hagut de passar més de 100 anys, per a què poguem parlar d'aquests tipus d'armes o medicaments intel·ligents, però encara no hem guanyat, queda molt de camí. El càncer és un enemic astut, capaç d'amagar-se, de canviar. Queda molt per fer, cal seguir perfeccionant les nostres "bales màgiques", per assegurar que arribin gins al mateix centre del tumor, per fer-les més efectives. Cal buscar marcadors per cada tipus de càncer, cal descobrir les cèl·lules canceroses abans que s'extingeixin.

Es pot curar el càncer?

Alguns sí, d'altres encara no, però anem pel bon camí. Hem de seguir entenent com funcionen les nostres cèl·lules i com es transformen. Cal seguir construint nous dissenys d'inmunotoxines, de molècules, basades en els nostres anticossos, que siguin més eficaces. Cada vegada tenim més coneixement i més eines. Cal invertir recursos i temps. I sobretot, és necessari que quan als nens se'ls pregunti què volen ser de grans, cada vegada més responguin: "Jo, científic".

Escrit per Javier Lacadena, professor titular del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular, Facultat de Ciències Químiques, de la Universitat Complutense de Madrid.

Traducció de la revista ENCIENDE.
diumenge, 13 d’abril del 2014
Escrit per: Cocociència
Etiquetes: ,

Respostes rere el son: per què dormim?

Ens passem aproximadament un terç de les nostres vides dormint i, tanmateix, no sabem encara ben bé a sant de què ho fem. Per què dormim? Per què somniem? La medicina del son (de l'anglès sleep medicine) és una branca de la neurociència que precisament intenta respondre aquestes preguntes - i d'altres de semblants.

Diuen que vivim en una "societat estressada", que el constant accés a la informació i que el gairebé interminable reguitzell de tasques diàries fa que un segon valgui un imperi i que el temps sigui una valiosíssima possessió. Com a conseqüència, som una societat que cada cop acumulem més dèficit de son (més per decisió pròpia que no pas per desordres d'insomnia) i, eclipsats per tot allò que ens manté desperts, dormim en molts casos menys hores de les que toca. 

No ens enganyem; dormir és ara una molèstia. I no només ara: de què els hi servia als primats avantpassats quedar-se inconscients un nombre periòdic d'hores, exposats així als perills que de ben segur els envoltaven? I, tot i així, les necessitats de son no han sigut considerades per la selecció natural com un mer caràcter perjudicial a eliminar, sinó que s'ha mantingut al llarg de la història, establint-se com un estat inherent a la condició humana. Quin és el motiu aparentment ocult que s'amaga rere el dormir? 

D'entrada, sembla haver-n'hi varis. La comunitat científica ja fa temps que sap que dormir és essencial en el procés de consolidació de memòries i que també és una peça central en la formació de connexions neuronals i en la restauració i reparació de vies metabòliques. Paral·lelament, durant les hores de son es duu a terme un procés de manteniment fisiològic cerebral, és a dir, una "neteja" de tot el "rebuig" produït en el cervell durant la vigília. 

Per entendre-ho hem d'imaginar-nos el cos com una màquina que necessita combustible per funcionar, però que acaba produint "deixalles" i necessita també un manteniment per seguir funcionant. Moltes vegades, aquestes restes són tòxiques i necessitem eliminar-les, tal i com passa quan els nostres músculs funcionen anaeròbicament en exercici i es formen les anomenades "agulletes". En aquest cas, el sistema limfàtic és capaç d'eliminar el rebuig, actuant com una espècie de rentaplats biològic. Però el cervell queda fora de l'abast de l'acció del sistema limfàtic i té, en canvi, un de propi: l'anomenat sistema glimfàtic, basat en l'intercanvi de sòlids i fluïds entre el fluid intersticial (ISF) i el fluid cerebroespinal (CSF).



Quan dormim, les cèl·lules del teixit cerebral s'encongeixen i permeten una major penetració del CSF per tal de facilitar el procés de neteja. Quan estem desperts, la constant informació sensible que rebem del nostre entorn a través de la percepció bombardeja el cervell i manté precisament la nostra consciència: qui som, què fem i on estem. Quan dormim, en canvi, l'estat de consciència com a tal es trenca, i esdevenim sords, cecs i en general aliens a tot el que ocorre al nostre voltant: el cervell, ara que no es veu bombardejat per informació de l'exterior que ha d'interpretar, pot encarregar-se d'autoreparar-se.

Quan aquest procés es trenca (per exemple, quan no dormim les hores necessàries per tal que el cervell efectuï aquest procés de manteniment) es produeix l'anomenat efecte de privació del son i la nostra atenció a l'entorn disminueix i es detecten pèrdues a nivell memorístic, producte segurament de l'obstrucció cerebral.


dimecres, 19 de març del 2014
Escrit per: Anònim
Etiquetes: ,

Entrada a l'atzar

Què diuen al Twitter?

Traductor

- Copyright © CocoCiència - Powered by Blogger and Metrominimalist -